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陈永恒博士获中南大学升华学者计划特聘教授
文章来源:本站 更新时间:2015/9/10 10:53:06

 

喜讯:陈永恒博士获中南大学“升华学者计划”特聘教授
据湘雅医院97“湘雅要闻”报道:我室陈永恒博士荣获中南大学“升华学者计划”特聘教授。“升华学者计划”是中南大学为加强学科梯队和人才队伍建设,提高学校学术地位和竞争实力而实施的人才强校战略,根据«中南大学“十一五”事业发展规»,升华学者特聘教授在聘期内享受特聘教授专项津贴和配套科研经费100万元。
陈永恒博士2000年毕业于我校93级七年制临床医学,获得学士硕士学位,2001年攻读美国南加州大学病理学博士,2005年获得博士学位,其后在美国南加州大学医学院、生物计算学系从事博士后和Research Assistant Professor工作,20142月来到湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室工作,成为该室学术带头人之一,现为教授、博士生导师,积极开展科学研究和学术交流,培养指导研究生和学术队伍,建立起基本表达,蛋白质分离纯化、蛋白质晶体生长优化和三维结构解析等一整套方法体系,为开展蛋白质结构与功能研究打下了坚实基础,并获得2项国家自然科学基金项目,入选湖南省“百人计划”,已成为名副其实的一名学术带头人,博士生导师。
 陈永恒博士长期从事医学和生命科学研究,取得许多原创性科研成果,先后在Cell ReportsNucleic  Acids Research Immunity Structere等国际著名刊物上发表论文23篇,其中第一作者/通讯作者8篇,单篇最高影响因子8.808;作为共同作者发表论文15篇,最高影响因子19.748;总引用513次,单篇引用大于50次有3篇。获国家自然科学基金3项(课题负责人2项),2014年获湖南省科技进步二等奖和湖南医学科技奖各1项,入选胡南省“百人计划”。主要学术成果如下:1.抑瘤基因p53的结构与功能研究取得新成果,在国际上首次解析P53DNA形成四聚体的晶体结构,揭示了p53识别其生理结合位点的机制。这项研究2010年发表在cell子刊Structure上,被引用56次。多伦多大学的Cheryl   Arrowsmith 教授在Nature Structure and Molecular Biology的述评中给予了高度评价。在此基础上,首次成功解析p53与低亲和力位点结合的晶体结构。低亲和力位点多见于调控细胞凋亡的基因,此项研究成果突破性拓展了对p53调控凋亡机制的理解,2013年发表在Nucleic Acids Research上,并选为期刊封面。2、免疫相关蛋白的结构与功能研究取得了新突破。成功解析重要转录因子GATA3DNA的复合物晶体结构,阐明GATA3调节靶基因表达及介导DNA成环的全新机制,揭示了GATA3突变导致免疫缺陷疾病的机理。成果2012年发表与Cell子刊Cell Reports上,并被该期刊在官网首页重点推荐。回国后对于FOXP3/DNA的结构功能研究发现,FOXP3通过形成二聚体介导远距离染色体相互作用,调控靶基因的表达,此项研究对阐明FOXP3调控Treg细胞分化和功能机制作出了重要贡献,为其在自身免疫性疾病的临床应用提供了理论依据,于2015年发表于Nucleic Acids Research.3、抗癌新药研发取得了新进展,在美国C&C生物制药公司兼职担任资深科学家及项目主管期间,负责多个药物研发项目,包括抗癌小分子药物和HPV疫苗,申报国际专利2项,2项成果正进行FDA临床申报。2014年人才引入中南大学后,在国际上首次解析了抗癌新药Ruxolitinib与蛋白酪氨酸激酶家族重要成员c-Src的复合物晶体结构,阐述了该药抑制不同激酶的机制,为研发新型高效的激酶抑制剂奠定了结构生物学基础。该成果发表于PLoS ONE